Como e por que a associação foi fundada.
A Associação Brasiliense de Psoríase (ABRAPSE) nasceu em 24 de setembro de 2003, em Brasília, fruto da união de pacientes, familiares, profissionais de saúde e simpatizantes, todos movidos pelo desejo comum de melhorar a qualidade de vida das pessoas que convivem com a psoríase e outras enfermidades dermatológicas correlatas.
A ideia de criar a ABRAPSE surgiu da necessidade urgente de um espaço dedicado a apoiar os portadores de psoríase, uma condição crônica que, além dos desafios médicos, traz consigo um estigma social significativo. Desde o início, a associação estabeleceu como prioridade a luta contra o preconceito, a desinformação e as dificuldades de acesso a tratamentos adequados.
A primeira sede da ABRAPSE foi instalada na Clínica de Dermatologia do Hospital Universitário de Brasília (HUB/UNB), onde se mantêm até hoje. Este local não apenas proporcionou um espaço físico para as atividades da associação, mas também simbolizou a conexão fundamental entre a associação e a comunidade médica, especialmente os profissionais dedicados à dermatologia.
Ao longo dos anos, a ABRAPSE tem se destacado pela realização de campanhas de conscientização, palestras, e eventos que promovem o conhecimento sobre a psoríase, desmistificando mitos e informando a sociedade sobre as realidades enfrentadas pelos portadores dessa condição. A associação também se tornou uma voz ativa na defesa dos direitos dos pacientes, trabalhando para garantir que eles tenham acesso a tratamentos modernos e eficazes, e que possam exercer suas atividades profissionais sem discriminação.
Com o passar do tempo, a ABRAPSE expandiu suas atividades, incorporando novos projetos e parcerias, sempre com o objetivo de melhorar a qualidade de vida dos seus associados. A associação tem sido uma importante aliada na promoção de pesquisas científicas, colaborando com universidades e centros de saúde para desenvolver novas terapias e aperfeiçoar os tratamentos já existentes.
A ABRAPSE continua fiel à sua missão original, sempre buscando novas formas de apoiar seus associados e lutar pelos direitos das pessoas com psoríase. A história da ABRAPSE é uma história de superação, solidariedade e dedicação, construída por todos aqueles que acreditam que a informação, o apoio e a união podem transformar vidas.
Hoje, mais de duas décadas após sua fundação, a ABRAPSE segue firme em seu propósito de ser uma referência no cuidado, na inclusão e na luta por uma vida digna para todos os portadores de psoríase, sempre guiada pelos valores de respeito, ética e compromisso social.
A Associação Brasiliense de Psoríase (ABRAPSE) nasceu em 24 de setembro de 2003, em Brasília, fruto da união de pacientes, familiares, profissionais de saúde e simpatizantes, todos movidos pelo desejo comum de melhorar a qualidade de vida das pessoas que convivem com a psoríase e outras enfermidades dermatológicas correlatas.
A ideia de criar a ABRAPSE surgiu da necessidade urgente de um espaço dedicado a apoiar os portadores de psoríase, uma condição crônica que, além dos desafios médicos, traz consigo um estigma social significativo. Desde o início, a associação estabeleceu como prioridade a luta contra o preconceito, a desinformação e as dificuldades de acesso a tratamentos adequados.
A primeira sede da ABRAPSE foi instalada na Clínica de Dermatologia do Hospital Universitário de Brasília (HUB/UNB), onde se mantêm até hoje. Este local não apenas proporcionou um espaço físico para as atividades da associação, mas também simbolizou a conexão fundamental entre a associação e a comunidade médica, especialmente os profissionais dedicados à dermatologia.
Ao longo dos anos, a ABRAPSE tem se destacado pela realização de campanhas de conscientização, palestras, e eventos que promovem o conhecimento sobre a psoríase, desmistificando mitos e informando a sociedade sobre as realidades enfrentadas pelos portadores dessa condição. A associação também se tornou uma voz ativa na defesa dos direitos dos pacientes, trabalhando para garantir que eles tenham acesso a tratamentos modernos e eficazes, e que possam exercer suas atividades profissionais sem discriminação.
Com o passar do tempo, a ABRAPSE expandiu suas atividades, incorporando novos projetos e parcerias, sempre com o objetivo de melhorar a qualidade de vida dos seus associados. A associação tem sido uma importante aliada na promoção de pesquisas científicas, colaborando com universidades e centros de saúde para desenvolver novas terapias e aperfeiçoar os tratamentos já existentes.
A ABRAPSE continua fiel à sua missão original, sempre buscando novas formas de apoiar seus associados e lutar pelos direitos das pessoas com psoríase. A história da ABRAPSE é uma história de superação, solidariedade e dedicação, construída por todos aqueles que acreditam que a informação, o apoio e a união podem transformar vidas.
Hoje, mais de duas décadas após sua fundação, a ABRAPSE segue firme em seu propósito de ser uma referência no cuidado, na inclusão e na luta por uma vida digna para todos os portadores de psoríase, sempre guiada pelos valores de respeito, ética e compromisso social.