A ABRAPSE — Associação Brasiliense de Portadores de Psoríase — existe para acolher, informar e lutar pelos direitos de todos que convivem com a psoríase no Distrito Federal.
Trabalhamos para melhorar a qualidade de vida dos portadores de psoríase com informação, acolhimento e suporte.
Oferecemos grupos de apoio e encontros para trocar experiências, reduzir o isolamento e fortalecer vínculos entre portadores de psoríase.
Disponibilizamos cartilhas, materiais educativos e conteúdo atualizado sobre a doença, tratamentos e direitos dos pacientes.
Lutamos por políticas públicas que garantam acesso a tratamentos de qualidade e dignidade aos pacientes no SUS e na rede privada.
Orientamos sobre locais de atendimento especializado no Distrito Federal, para que você tenha acesso ao melhor cuidado.
Promovemos palestras, campanhas de conscientização e eventos durante o Outubro Rosa da Psoríase (29 de outubro — Dia Mundial).
Incentivamos hábitos saudáveis, o bem-estar emocional e a autoestima como aliados essenciais no controle da psoríase.
Acesse nossos conteúdos especializados para entender, prevenir e tratar a psoríase.
Informação é a melhor ferramenta contra o preconceito.
A psoríase NÃO é uma doença contagiosa. Não se transmite pelo contato, abraço ou compartilhamento de objetos.
A psoríase afeta entre 2% e 3% da população mundial — cerca de 125 milhões de pessoas no planeta.
A psoríase possui forte componente genético. Cerca de 30% dos casos ocorrem em pessoas com histórico familiar.
Embora não tenha cura, a psoríase tem tratamento eficaz. Muitos pacientes alcançam remissão completa das lesões.
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