Associação sem fins lucrativos

Apoio e informação para quem convive com a Psoríase

A ABRAPSE — Associação Brasiliense de Portadores de Psoríase — existe para acolher, informar e lutar pelos direitos de todos que convivem com a psoríase no Distrito Federal.

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ABRAPSE - Associação Brasiliense de Portadores de Psoríase
Quem Somos

O que a ABRAPSE faz por você

Trabalhamos para melhorar a qualidade de vida dos portadores de psoríase com informação, acolhimento e suporte.

Acolhimento

Oferecemos grupos de apoio e encontros para trocar experiências, reduzir o isolamento e fortalecer vínculos entre portadores de psoríase.

Informação

Disponibilizamos cartilhas, materiais educativos e conteúdo atualizado sobre a doença, tratamentos e direitos dos pacientes.

Direitos

Lutamos por políticas públicas que garantam acesso a tratamentos de qualidade e dignidade aos pacientes no SUS e na rede privada.

Atendimento

Orientamos sobre locais de atendimento especializado no Distrito Federal, para que você tenha acesso ao melhor cuidado.

Eventos

Promovemos palestras, campanhas de conscientização e eventos durante o Outubro Rosa da Psoríase (29 de outubro — Dia Mundial).

Qualidade de Vida

Incentivamos hábitos saudáveis, o bem-estar emocional e a autoestima como aliados essenciais no controle da psoríase.

Informações

Tudo sobre Psoríase

Acesse nossos conteúdos especializados para entender, prevenir e tratar a psoríase.

Você Sabia?

Fatos sobre a Psoríase

Informação é a melhor ferramenta contra o preconceito.

Não é contagiosa

A psoríase NÃO é uma doença contagiosa. Não se transmite pelo contato, abraço ou compartilhamento de objetos.

2 a 3% da população

A psoríase afeta entre 2% e 3% da população mundial — cerca de 125 milhões de pessoas no planeta.

Componente genético

A psoríase possui forte componente genético. Cerca de 30% dos casos ocorrem em pessoas com histórico familiar.

Tem tratamento

Embora não tenha cura, a psoríase tem tratamento eficaz. Muitos pacientes alcançam remissão completa das lesões.

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