Conheça a trajetória da ABRAPSE e sua luta pela qualidade de vida dos portadores de psoríase no Distrito Federal.
A Associação Brasiliense de Portadores de Psoríase (ABRAPSE) nasceu da necessidade de unir pessoas que convivem com a psoríase no Distrito Federal, oferecendo informação confiável, apoio emocional e representatividade junto às autoridades de saúde pública.
Fundada por pacientes que compreendiam as dificuldades de viver com a doença — desde o impacto físico até o preconceito social —, a ABRAPSE vem se consolidando como uma referência em apoio ao portador de psoríase na região Centro-Oeste do Brasil.
"A psoríase não define quem somos. A forma como nos apoiamos mutuamente, sim." — Fundadores da ABRAPSE
Promover a qualidade de vida e os direitos dos portadores de psoríase no DF.
Ser referência nacional em apoio e informação sobre psoríase.
Acolhimento, transparência, respeito e compromisso social.
Um grupo de pacientes se une para criar a Associação, com o objetivo de dar voz a quem convive com a psoríase no Distrito Federal.
Início dos encontros regulares entre portadores, familiares e profissionais de saúde para compartilhar experiências e orientações.
A ABRAPSE começa a realizar campanhas de conscientização sobre psoríase em parceria com hospitais e clínicas do DF.
Estreitamento de laços com a SBD e participação em eventos nacionais, fortalecendo a representação dos pacientes.
A ABRAPSE amplia sua atuação com um site completo, conteúdos educativos e uma comunidade digital cada vez maior.
Cadastre-se e ajude a fortalecer a luta pelos direitos dos portadores de psoríase.
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